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这些病毒均属于冠状病毒

  科技部生物中心副主任孙燕荣在2月4日的国家卫生健康委新闻发布会上介绍,此药在国内进行了系统的评价,在体外病毒筛选过程中展示出来了很好的(抗病毒)活性,不过目前在国外还没有完成全部的临床试验。

  日前,国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验,预计这批药物会在今天(4日)下午抵达国内。

  此外,科技部还表示发现了磷酸氯喹、法匹拉韦,以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。比如,在体外研究中已经展示,磷酸氯喹具有非常好的抗新型冠状病毒的活性;在临床试验中,也已初步显示磷酸氯喹对这次新型冠状病毒肺炎是具有一定疗效。

  同一天,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队对外宣布,抗病毒药物阿比朵尔和治疗艾滋病的药物达芦那韦,在体外细胞实验中抑制新型冠状病毒效果明显。她还建议,将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》。

  著名的北京中日友好医院曹彬医生团队在疫情发生后,通过一系列研究在2月3日凌晨起对瑞德西韦(Remdesivir)进行了临床试验证明,结果显示效果良好!

  用药以后17个小时,就恢复了96%的肺功能!到2月4日,所有参加临床试验的270名病人的肺部功能都正在恢复!

  通过此次试验,而且是200多名患者的临床试验,已经进一步验证该药物的安全性和有效性了!可谓是“人民的希望”!

  而且,前天泰国传来的大消息,也佐证了该药物的有效性!12小时好转!48小时就由阳转阴!(摘录来源:财经第一门户)

  “日前,国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验。所以,我们也期待在临床试验中能够取得良好的疗效,预计这批药物会在2月4日下午抵达国内。”

  据悉,2月2日国家药监局药品审评中心表示,美国吉利德公司(Gilead)在研药物瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒感染的肺炎的临床试验申请获得国家药监局受理。

  Remdesivir被业界视为新型冠状病毒感染肺炎潜在的有效药物,以致有网友将此翻译为“人民的希望”。近日权威期刊多次提及Remdesivir,据《新英格兰医学杂志》报道,其在美国第一例新冠肺炎病人的治愈过程扮演重要角色。

  据悉,作为一种核苷酸类似物前药,Remdesivir能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp)。目前,Remdesivir在体外和动物模型身上显示出了较好的抗MERS和SARS病毒的活性,这些病毒均属于冠状病毒,且与2019-nCoV新型冠状病毒的结构相似。

  今日晚间,重庆两江新区企业博腾股份发布公告称,近日公司已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘,目前,公司正在积极与吉利德科学商洽,并做好了全方位的保障和准备,以在收到正式订单后以最快的速度完成相应的交付。

  此外,根据公告,吉利德科学于美国时间2020年1月31日发布关于应对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)的声明,表示“正与全球的卫生机构密切合作,提供在研药物Remdesivir(瑞德西韦)用于试验性治疗,以支持应对新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的爆发”。

  不过,公告也称,目前瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。该药物是在研药物,没有针对新型冠状病毒(2019-nCoV)的数据。

  国家药品监督管理局最新公示显示,注射用瑞德西韦(受理号CXHL2000038国)已于2月3日获得临床试验许可。此前,据《北京日报》报道,瑞德西韦临床试验即将由北京中日友好医院在武汉进行。

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